Экзосомы свиней омолодили крыс
Полгода назад я писал про эксперимент Гарольда Кэтчера, но тогда научной статьи с подробностями еще не было, а теперь вот появился препринт.
Я частично процитирую довольно эмоциональный пост с разбором статьи.
Гарольд Катчер придумал эликсир Е5, который омолаживал крыс ещё несколько лет назад. С трудом находя скудное финансирование и игнорируемый академической наукой. Держа суть находки в строжайшем секрете. Но на помощь ему пришёл Джордж Миттельдорф со своим блогом и Стив Хорват со своими эпигенетическими часами - показал, что помимо нескольких биохимических и функциональных показателей омолодился и эпигеном. Да как! Аж на 54%. Мало кто поверил в такие результаты. Но вот они и повторены на гораздо более доказательном уровне. В четырех лабораториях в разных концах мира. И что мы видим?
«Согласно 6 эпигенетическим часам, лечение фракцией плазмы омолаживало печень на 74,6% (в диапазоне от 68,6% до 78,6% в зависимости от часов, дополнительная таблица S4), кровь на 64,3% (в диапазоне от 52,5 до 74,5%), сердце на 46,5%. %, а гипоталамус на 24,4%. Необходимо отметить, что эпигенетические часы, которые использовались для анализа этих экспериментальных образцов, были разработаны независимо от каких-либо данных о метилировании экспериментальных образцов. Это важно, поскольку устанавливает, что наблюдаемое омоложение, вызванное E5, не зависело от того, как были разработаны эти часы.»
Да, мы теперь знаем, что Катчер использовал для создания Е5 фракции плазмы шестимесячных свиней. Уже есть патент, правда написан так, что ничего в нём понять невозможно. Патентоведы очень постарались над таким оформлением.
Но в этом исследовании всё окончательно прояснилось. Гарольд просто выделил экзосомы, набитые молодым сигналингом. То, что можно использовать сигналинг другого вида организмов (ксенотрансплантация) с совершенно другой ПЖ, тоже говорит о едином механизме старения (или возрастных заболеваний – пока не понятно).
Основа его ноу хау, которое позволило существенно превысить эффект исследований супругов Конбой и Добри Кипрова по удалению старящего сигналинга, в том, что он ввёл четырехкратную дозу этого молодого сигналинга от объёма, циркулирующего в молодых крысах.
В основе дозировки для старых крыс (от 18 до 24 месяцев) лежало несколько предположений. К ним относятся оценка массы крови в процентах от массы тела, половинный объем плазмы, наличие факторов, способствующих старению, в плазме старых крыс, эквивалентность концентрации факторов, замедляющих старение, в крови молодых свиней и крыс, а также эффективность сохранения. процесса ПЭГ. Основываясь на этих предположениях и принимая во внимание зависимость экзосомного омоложения от концентрации, дозировка была рассчитана таким образом, чтобы доставляемые антивозрастные компоненты свиньи в четыре раза превышали концентрацию, которая должна присутствовать в крови молодых крыс. Это составило 1,43 грамма твердого осадка на 500 граммов крысы, введенного в виде четырех инъекций через день через хвостовые вены.
Гемопоэтическая функция крови – омолодилась. Печень, сердце, почки, мозги омолодились до самого молодого уровня (мозг, правда, поменьше). И не только на эпигенетическом уровне! Биохимия, клинический анализ, цитология, шерстка, функциональные показатели, сила цепляния, память – всё стало, как у молодого контроля.
А за неделю до этого появилась статья в Nature с аналогичным исследованием, только не свиных, а крысиных внеклеточных везикул, - с аналогичными результатами. И с кривой выживания, хоть и неполной. После получения лечения, крыс наблюдали в течение еще 16 недель, после чего умертвили для исследований. За эти 16 недель умерли 6 из 14 контрольных крыс, и только 3 из 36 леченных крыс. Это означает, что с вероятностью 99% имело место продление жизни.
Подробнее
Brain Liver Lung Heart Old Rat Treated Old Rat Young Rat
TNF alpha (Male) TNF alpha (Female) 200.00 180.00 160.00 140.00 120.00 100.00 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 0 Day 15 Day 30 Day 60 Day 150 Day 165 Day 160.00 140.00 120.00 100.00 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 0 Day 15 Day 30 Day 60 Day 150 Day 165 Day 90.00 80.00 70.00 60.00 50.00 40.00 30.00 20.00 10.00 0.00 ■ Old Control ■ Treatment IL-6 (Male) 0 Day 15 Day 30 Day 60 Day 150 Day 165 Day 120.00 100.00 80.00 60.00 40.00 20.00 0.00 ■ Old Control «Treatment IL-6 (Female) 0 Day 15 Day 30 Day 60 Day 150 Day 165 Day ■ Old Control ■ Treatment 14.00 12.00 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0.00 Grip Strength (Male) Old Control Treatment 16.00 14.00 12.00 10.00 8.00 6.00 4.00 2.00 0.00 ■ Old Control ■ Treatment Grip Strength (Female) Old Control Treatment
(mg/dL) (mg/dL) (mg/dL) Total Bilirubin Days post-treatment Triglyceride 120 100 80 60 40 20 0 # # * * * I i 0 50 100 150 Days post-treatment Creatinine 2.5 2 1.5 i i i 0.5 0 i * S - Ä ■ .............# 0 50 100 150 Days post-treatment Direct Bilirubin 0.8 0.7 0.6 3 0.5 ■o 4 f QO 0.4 .£ o.3 0.2 0.1 0 f I * f * * * *# if* 0 50 100 150 Days post-treatment HDL 170 160 150 _ 140 130 120 110 100 90 80 «**11* r Ï i 1 0 50 100 150 Days post-treatment BUN 20 f is * I * * * 10 0 50 100 150 Days post-treatment (g/dL) (mg/dL) (IU/L) SPGT SGOT 0 50 100 150 Days post-treatment Cholesterol no 100 90 80 70 60 50 40 30 f • 0 50 100 150 Days post-treatment Glucose 70 20 ♦ * i f * * 10 0 0 50 100 150 Days post-treatment Days post-treatment Total Protein 14 12 10 8 6 4 2 0 if ï * I i 0 50 100 150 Days post-treatment • Old rats • Treated Old rats • Young rats
Skeletal Muscle Area of fibrosis (%) Lung Area of fibrosis (%) № Sclerotic Glomeruli/field PBS A Distance (m) 8 h o Baseline 4 weeks 8 weeks 12 weeksl6 weeks
Живи вечно или умри пытаясь,e5,крысы
Отличный комментарий!