Гайз, я тут искал инфу по этому поводу, и вот что понял:

1: За нормальное усваивание действующего вещества (ДВ) в организме - отвечает параметр биодоступность.
2: Биодоступность формируется из максимальной концентрации ДВ в плазме крови (в соотношении к количесту введенного препарата)
3: Количество усвоившегося препарата может быть снижено деятельностью гемато энцефалического барьера (ГЭБ).
4: Через ГЕБ ДР может пройти 4-мя путями:
4.1: Подавлением функциональности за счет повышенного количества ДР (редко, ибо функционально сложно, но возможно)
4.2: Маскируясь под уже известный организму медиатор, проходя как "свой"
4.3: Быть внутри какого-либо структурного образования, для примера локоны крахмала (крахмал к ГЭБ ни при чем, но тут про механизм)
4.4: Быть в количестве, которое не может быть распознанным организмом как пища или отход, поэтому проигнорированным.
Как раз пункт 4.4 и иллюстрирует механизм проникновения ДВ из гомеопатических средств в организм. А так как ДВ находится в нужной ему ткани с соответствующими рецепторами он работает. Соотношение большого количества ДВ и низкой биодоступности или ничтожного количества ДВ и стопроцентной биодоступностью, лучше последнее. А если ДВ потенциировано, или вводится ДВ с 90% активностью но 3-5% биодоступностью (при официнальных дозах), то в гомеопатическом методе приема есть идеализированный смысл.

P.S: гайз, разебите меня по каждому пункту, потому что только если кто-нибудь укажет Вам на Ваши ошибки, вы сможете их исправить.