Результаты поиска по запросу «
89 megawin(SEO:~PG99.Asia~),89 megawin(SEO:~PG99.Asia~),89 megawinwe3
»
GOG Игры ключи распродажа
Ключи скидок на GOG.com
Ключи на скидки в гоги. Возможно привязаны к моему аккаунту, но это не точно.Если сможете забрать, отпишитесь. Один ключ может быть на 2-4 игры. Срок действия скидок ограничен.
CM9TG55MUZ88RLJ4QR
Pathologic 2 - 319 р.
Sunless Skies - 209 р.
Ghost of a Tale - 209
The Bards Tale Trilogy - 169 р.
DQZTT001ASN8SNA4GH
Slay the Spire - 239 р.
Project Hospital - 239 р.
EYJS2HSN1DXK2ANW8J
Darksiders Blades & Whip Franchise - 839 р.
X5JCYYC3CD114ER3S2
Trine 4: The Nightmare Prince - 209 р.
LXNBQFAEGUN8USWC07
The Bards Tale 4: Directors Cut - 489 р.
TZBJB3RY1TT0AVYUWK
Stygian: Reign of the old Ones - 239 р.
Rise of Industry - 269 р.
ZUR3O4813V4FIKKVBT
BioShock™ Remastered - 89 р.
Steam халява Steam Игры The Ship Халява карточки
The Ship
http://store.steampowered.com/app/2400/
Отзывы: 89%
Карточки: есть
Переходим по ссылке, выполняем 4 задания, получаем ключ
https://gleam.io/p2nz3/free-steam-key-for-the-ship
РКРП технический пост
Российская леворадикальная партия, созданная в 2001 году в результате объединения Российской коммунистической рабочей партии и Российской партии коммунистов. В 2007 году лишена статуса политической партии и с тех пор существует в форме общественной организации. До апреля 2012 года носила название Российская коммунистическая рабочая партия — Российская партия коммунистов (РКРП-РПК, неофициально также Российская коммунистическая рабочая партия — Революционная партия коммунистов).
ДНК медицина генетика Гарвардский университет ученые хорошие новости
Ученые нашли способ вылечить почти все генетические заболевания
Он уже протестирован на разных типах человеческих клеток.Группа учёных из Гарварда научилась по-новому корректировать ДНК. Биологи открыли способ, который называется «праймированное редактирование» — с его помощью можно избавиться от 89% вредных мутаций, которые передаются по наследству.
Суть метода в том, что с его помощью можно заменить участки с генетическими мутациями на здоровые фрагменты. Причем замена может быть и точечной, и более длинной.
Исследователи протестировали новый метод на разных типах человеческих клеток и провели порядка 175 операций редактирования. Выяснилось, что вероятность ошибки составляет 1–10%, а вероятность успеха — 20–50%. Это значит, что праймированное редактирование — более точный и надежный метод, чем тот, который используется сейчас — CRISPR/Cas9.
Теперь станет возможно исключать риск появления опасных заболеваний у детей, которые передаются им от родителей. Так, учёные уже научились избавляться от гена, передающего серповидноклеточную анемию, кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.
Источник: https://lifehacker.ru/vylechit-geneticheskie-bolezni/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com
Ссылка: https://www.nature.com/articles/s41586-019-1711-4
Отличный комментарий!