В Челябинске начали лечить детей с генетической карликовостью.
![Моя Россия,#Моя Россия, Моя Россия,фэндомы,карлики,челябинск,Россия,страны,медицина Моя Россия,#Моя Россия, Моя Россия,фэндомы,карлики,челябинск,Россия,страны,медицина](http://img0.reactor.cc/pics/post/%D0%9C%D0%BE%D1%8F-%D0%A0%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D1%8F-%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B8-%D1%87%D0%B5%D0%BB%D1%8F%D0%B1%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BA-%D0%A0%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D1%8F-7544296.jpeg)
Год назад для детей с ахонроплазией лицензировали препарат, позволяющий стимулировать рост костей. Дорогостоящее лекарство (стоимость годового курса — 20 млн рублей) закупил для таких ребятишек благотворительный фонд «Круг добра». Первыми в регионе пациентами, которых уже лечат препаратом, стали Ванесса и Всеволод.
— Препарат применяется у детей с 2 лет до закрытия зон роста, а это 10-12 лет. Он достаточно прост в применении, ставится как инсулин подкожно. Причем есть несколько зон для введения: живот, плечи, ноги и ягодицы. Все пациенты постоянно со мной на связи. Раз в год состояние детей и результаты лечения будут контролировать в федеральных центрах, — рассказывает генетик Челябинской областной детской клинической больницы Алена Побединская.
Благодаря лекарству у детей есть шанс избежать операции по удлинению бедренных костей в центре Илизарова. Но даже если придется перенести манипуляцию, она будет лишь в дополнение к основной терапии.
В Челябинской области такое лечение начнут получать 10 ребятишек. Юных пациентов во время и после лечения возьмут под постоянное наблюдение доктора. Первые результаты терапии можно будет оценить уже через полгода после первого укола.
Источник:
- Я потерял одного дорогого мне пидора...
- Но ведь мы все здесь пидоры!
Все обнимаются, рыдают, кого-то в толпе потрогали за жопу, в целом все довольны, звучит приглашение на оргию вечером в секретных разделах.