Тизер к белорусскому фильму по SCP

Хэй, господа хорошие, помните, когда я рассказывал вам о белорусах, которые делали фильи и у которых я брал то интервью?
Сегодня они замутили тизер своего проекта!
Смотрим короч

Fun fact: Кондраки (как админ) был забанен на SCP еще в 2006 году.

Предложение С. Эндрю Суонна

Спросите себя, хотите ли вы это знать.

Если ответ «нет», то вам стоит прекратить читать прямо сейчас. Если сейчас вы пойдёте и доложите своему начальству о недопустимом файле, раскаетесь и будете утверждать, что дочитали только до этого параграфа, то, возможно, всё обойдётся только амнезиаком класса A. Если вам повезёт, конечно же. И если O5 в данный момент не полностью охвачены паранойей.

Итак, вы хотите узнать, что же такое SCP-001? Первый ответ на то, чем он является являлся, будет таким: SCP-001 - это теоретическое обозначение для начальной точки, первопричины, основного источника всего этого сверхъестественного дерьма, которое мы каждый день разгребаем. SCP-001 - это то, почему нам приходится сталкиваться с рептилиями, стремящимися уничтожить всё вокруг, постоянно расширяющимися комнатами, экстрамерными озёрами красной жидкости и потребительскими товарами, которые не подчиняются законам физики. Всё это настолько же опасно, смертельно и просто безумно, насколько бессистемно и противоречиво. И, конечно же, большинство исследователей убеждены, что у этих вещей нет ничего общего, а тем более общего источника.

Они ошибаются.

Существует несколько причин, по которым совместные испытания не приветствуются, а O5 даже специально следят за тем, чтобы в документации об объектах было как можно меньше ссылок на другие объекты. O5 не хотят, чтобы какая-либо группа следила сразу за большим количеством аномальных предметов. И это всё из-за того, что открылось, когда Фонд пытался разработать Теорию Великого объединения SCP-объектов. Сейчас сложно найти свидетельства этого исследования. Зона 001-Альфа была демонтирована, архивы подчищены, персоналу промыли мозги и перевели в другие места. Не осталось никого, кроме меня. И я не узнал бы ничего этого, если бы не моя привычка не доверять серверам Фонда и держать собственный скрытый архив, который O5 пропустили из-за своей паники.

Я был аналитиком данных в Зоне 001-Альфа [Примечание для командования O5: Не трудитесь искать меня, я закончил работу, которую вы начали, личности всех бывших сотрудников Зоны 001-Альфа полностью удалены из записей, теперь вы знаете столько же, сколько и они сами] и участвовал в первой и единственной попытке объединить все данные Фонда по всем SCP-объектам. Я отвечал за целостность данных. Да, в них царил такой хаос, который вы и не можете представить. Но, что намного хуже, в них просматривался и порядок.

Забудьте о меметических объектах, об объектах, которые изменяют собственное описание, и об объектах, которые, как считается, обитают только в инфопространстве и проникают в базу данных исключительно для того, чтобы нанести ущерб. Для любого, кто работает в сети Фонда, всё это является обыденностью, стандартными процедурами, разница лишь в масштабах. Куда хуже абсолютно необъяснимые и неожиданные изменения в данных.

Извините, хоть я и не могу не думать об этом, это всё же неправильное определение. Это не просто изменение в данных, когда сама реальность меняется, чтобы соответствовать им. Я мало что знаю о структуре программ, которые мы использовали, но знаю, что часть из них работала за пределами того, что мы считаем «реальным миром». Сначала все думали, что полученные результаты ошибочны. Однако вскоре стало очевидно, что структура программ и их изолированность от SCP-объектов, которые воздействуют на изложение данных, позволила им записать кое-что очень важное.

Этого не видите ни вы, ни O5, ни даже большинство известных нам SCP-объектов, но Фонд - а вместе с ним и вся вселенная - находится в состоянии постоянного изменения реальности. Файлы о SCP-объектах появляются и исчезают из нашей базы данных с пугающей частотой, а вместе с ними появляются и исчезают SCP-объекты, которые они описывают. Да и не только объекты, ещё и сотрудники, целые Зоны и десятки лет истории Фонда переписываются, причём, по всей видимости, случайно. И даже наша собственная память подтверждает, что «объективная» реальность соответствует текущей версии нашей базы данных.

Один исследователь сказал мне, что это похоже на воздействие чего-то вроде SCP-140, только куда более крупного масштаба.

В точку. Что-то очень похожее на SCP-140 и бесконечно большее в масштабе.

Не знаю, кто проводил анализ, а даже если бы знал, то не сказал бы. Сейчас, забыв о своём собственном открытии, она, скорее всего, намного счастливее. Но она видела, что исчезало, что появлялось и что немного изменялось в записях. Она нашла шаблон, путь во тьму, к согласованности всех фактов, к структуре всего…

Все, кто хоть сколько-нибудь проработал в Фонде, знают, что наша вселенная это чертовски неприятное место. Те из нас, кто всё ещё верит в Бога, всё больше склоняются к двойственной оценке дела рук его.

Но мы узнали, что Бог есть, и он - это SCP-001.

И горстка писателей страшилок.

Походу у нас тут настоящий SCP по миру гуляет

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или ФОП - очень редкое и тяжелое по своему течению генетическое заболевание, при котором мышцы, сухожилия и связки постепенно превращаются в кости. Процесс прогрессирует с годами, начинаясь обычно в пределах десятилетнего возраста у детей с мутацией определенного гена.Самые ранние зарегистрированные случаи относятся ко времени 17-ых и 18-ых столетий. В 1692 французский врач Гай Пэтин встретился с пациентом, который имел ФОП и упоминал встречу в своих письмах. В 1736, британец врач Джон Фрек описал подробно подростка, диагноз которого включал набухания всюду по его спине. Болезнь стала известной как миозит оссифицирующий прогрессирующий, что означает ‘‘превращение мышцы прогрессивно в кость. ’’ Название было официально изменено на фибродисплазию оссифицирующую прогрессирующую в 1970-ых доктором Виктором Маккьюзиком из Школы медицины Университета имени Джона Хопкинса , которого считают отцом современной медицинской генетики, в качестве обоснования он привел то что другие мягкие (или волокнистые - fibro) ткани в дополнение к мышцам (например, сухожилия и связки) могут быть затронуты окостенением. Также заболевание относится к врожденной наследственной патологии с аутосомно - доминантным типом наследования. Оно характеризуется неуклонно прогрессирующим течением, приводит к значительным нарушениям функционального состояния опорно-двигательного аппарата, глубокой инвалидизации больных и преждевременной их смерти, причем преимущественно в детском и молодом возрасте. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном итоге приводит к их кальцификации и окостенению. Болезнь ещё называют «Болезнь второго скелета», так как по сути, там где в организме должны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости. У болезни нет расовой, половой, географической предрасположенности. Чаще всего болезнь возникает как результат спонтанной новой мутации.


Лучшими в мире специалистами по этой болезни коллегами считаются сотрудники Лаборатории Маккея при Пенсильванском Федеральном Университете под руководством Доктора Медицины Фредерика Каплана Kaplan, Frederick [1].Это единственная в мире научная лаборатория целево занимающаяся именно Фибродисплазией.

Дети, рожденные с фибродисплазией, отличаются характерной патологией большого пальца ноги - одна или несколько фаланг пальца искривлены вовнутрь и иногда в нем не хватает сустава. Этот палец и дает 95-процентную вероятность заболевания у ребенка. Также болезнь характеризуется обострениями, как правило, без видимых причин. Обострения бывают нескольких видов, самое распространенное — появление под кожей ребенка уплотнений размером от одного до десяти сантиметров неопределимого характера, на шее, спине, предплечьях в возрасте до 10 лет, в любом другом месте в более старшем возрасте. Одним из признаков является отек мягких тканей головы, как при незначительном повреждении (ушиб, укус насекомого, царапина), так и при сильных травмах. Отек не спадает до месяца, не реагирует ни на какую медикаментозную терапию.На месте уплотнений могут возникать оссификации, она не нуждается ни в каком лечении и не поддается никаким препаратам. Болезнь часто путают с раком и другими заболеваниями, подобные затвердения пытаются удалять, что приводит к ещё более бурному росту «лишних» костей,и является основной причиной инвалидизации страдающих этим заболеванием на данный момент.

Исследования на всех уровнях предполагают участие и реакцию иммунной системы в ФОП. Присутствие макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток на ранних стадиях ФОП. Макрофаги и лимфоциты в пораженной болезнью мускулатуре, обострения после вирусной инфекции, спонтанность наступления обострений, и чувствительность ранних обострений к кортикостероидам, убеждают нас в причастности иммунной системы в патогенезе нарушений в ФОП. ФОП характеризуется лентовидными, пластиноподобными, прослоечными кальцификациями и заменяет скелетные мускулы и соединительные ткани через процесс внутрихрящевого окостенения, что приводит к опоясывающему конкретный регион окостенению и постоянной неподвижности. ФОП типично начинается в шейном отделе, мышцах спины, около позвоночника, на голове, в плечевых суставах и соседствующих областях, позже болезнь опускается в брюшной, бедренный отдел и отдалённые от центра области. Несколько скелетных мускулов включая диафрагму, язык, и около-глазные мускулы не бывают затронуты ФОП. Сердечная мускулатура и гладкая мускулатура так же не затрагивается никогда болезнью. Формирование кости в ФОП является эпизодическим, но последствия этого всеобъемлющи