Ученые: успешная прививка против ВИЧ оставляет «подпись»
У самой многообещающей вакцины против ВИЧ исследователи обнаружили подпись, которая появляется после удачной вакцинации. В статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine, исследователи приводят анализ транскриптомов клеток крови двух групп обезьян, участвовавших в тестировании прививки от двух типов вируса иммунодефицита: для каких-то обезьян она сработала, а для других почему-то нет. В результате сравнения ученые обнаружили изменение в активности группы генов В-клеток, ассоциированное с защищенностью от ВИЧ. Интересно, что аналогичная подпись нашлась и у добровольцев, успешно привившихся от ВИЧ предыдущей потенциальной вакциной RV144, которая в итоге не прошла испытания.Несмотря на то, что на борьбу с ВИЧ тратится достаточно много ресурсов, эффективная вакцина для широкого применения до сих пор отсутствует. Большинство кандидатов не проходят клинические испытания и оказываются малоэффективны из-за многообразия и высокой изменчивости штаммов ВИЧ. Ситуация изменилась в прошлом году, когда исследователи сообщили об успешном завершении первого этапа клинических испытаний так называемой «мозаичной» вакцины. Она была создана на основе аденовирусного вектора Ad26 с фрагментами трех вирусных белков, характерных для основных штаммов, а в качестве адъюванта — усилителя вакцины — был взят гликопротеин gp140 штамма HPV1.
Этот вариант был проверен на обезьянах и нескольких добровольцах из группы риска и показал свою безопасность и высокую — по сравнению с предыдущими попытками — эффективность против ВИЧ и его аналогов. У приматов есть свой собственный вирус иммунодефицита родственный нашему, так что в их случае испытания проводились на нем или на химерном вирусе (гибрид человеческого и обезьяньего). Несмотря на больший потенциал по сравнению с другими вариантами, вакцина на основе Ad26 все равно не защищает от ВИЧ в 100 процентах случаев.
Группа исследователей из нескольких американских институтов решила выяснить, что отвечает за эту избирательность. Они взяли материал с доклинических испытаний на обезьянах и сравнили транскриптомы клеток крови тех, кому вакцина помогла, и остальных животных. Классический поиск не обнаружил отдельных генов со статистически значимым изменением активности между этими двумя группами. Поэтому Филип Эренберг (Philip K. Ehrenberg) и его коллеги перешли от отдельных генов к проверке их групп из базы данных MSigDB. В итоге они обнаружили кластер из 200 генов, экспрессия которых в целом значимо отличалась у В-клеток успешно и безуспешно вакцинированных обезьян. Таким образом исследователи получили транскриптомную подпись удачного применения вакцины.
Этот кластер был собран в ходе абсолютно других исследований посвященных эффективности вакцины против гриппа, и только 140 из 200 генов откликнулись на успешную вакцинацию против ВИЧ, причем 53 сделали это для обоих вирусов — гибридного и обычного обезьяньего. После того, как подпись эффективности вакцины нашлась в обезьянах, Эренберг и его коллеги попробовали ее найти в успешно вакцинированных на людях.
В первом этапе испытаний вакцины на основе Ad26 принимало участие слишком мало людей, так что для своей проверки ученые подняли материал масштабных клинических испытаний предшественника Ad26 — вакцины RV144. Она была проверена на четырнадцати тысячах тайцев и снизила заболеваемость ВИЧ на треть по сравнению с контрольной группой, но все-таки оказалась недостаточно хороша для запуска ее в массовое производство. При сравнении 172 человек заболевших после вакцинации и оставшихся здоровыми подпись нашлась и там.
Источник: https://nplus1.ru/news/2019/08/30/HIVsignature
Ссылки: https://nplus1.ru/news/2018/07/09/new-hope-antiHIV
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673618313643?via%3Dihub#bib17
https://stm.sciencemag.org/content/11/507/eaaw4236
Подробнее
■g. BLVRB SULT1A2 OXSM W-./ XYLB D PLBD1 QPCTPYGL ^ST3GAL6 EXT1 ZDHHC7 • MGST2q ATP6AP1 SLC36A1 + ACSL1 GAA GLA • TALD01 Metabolism RASSF4 Q ADAM9 £AfAKK2CD4 F*LS ARRB1 MAPKAPK3 # OGFRL1 # UBE2D1 SDCBP^ EKUUN2 DOCK5 ^ • GAS7 RRAGD QSIRPA VIM 0 0 ZYX LEPROT CD63 Cell signaling S100A10 o o CSTA ZEB2 W CDC42EP4 CDC42EP3 í AHNAK CREB5 ARHGEF40 m REEP4 SEMA4A ERMAP HSBP1 CREG1 BHLHE40 MGST1 ANXA5 m~. LGALS3 DSETNFSF13B RBM47 CDS8 NFIL3 TNFSF12 TNFSF13 IRAK3 ■———* RAB13 O CTSD NRIP1 LAMP2 RAB32 STX11 LMNA RNF130 PHACTR2 DAPK1 GABARAP Cell migration, differentiation, proliferation Inflammation immune response Apoptosis, phagocytosis
ВИЧ,вакцинация,подпись,медицина
Еще на тему
Учёные, вы уж постарайтесь!
бля! оно таки производит антитела против этих белков!
ссылаюсь на выложенный пруф
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673618313643?via%3Dihub#bib17
все... будет ли оно эффективно против дикого вируса, который способен меняться и его белки как любовники твоей мамки? весьма сомнительно.