медицина

ЛСД может стать официальным лекарством от тревожного расстройства

Mind Medicine Inc., нью-йоркская компания по разработке психоделических лекарств приобрела эксклюзивные права на восемь клинических испытаний, которые исследуют лекарственные свойства диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД). Одним из исследований является продолжающееся плацебо-контролируемое исследование ЛСД для лечения тревожного расстройства.

Сделка дает Mind Medicine 10-летнее эксклюзивное сотрудничество с лабораторией профессора доктора Матиаса Лихти, одного из мировых лидеров в области фармакологии психоделиков и клинических исследований в Университетской клинике Базеля в Швейцарии. Mind Medicine также получит эксклюзивные всемирные права на данные и патентные права, связанные с исследованиями ЛСД и других психоделических соединений.

Один из основателей Mind Medicine JR Rahn, 32-летний бывший сотрудник Uber, говорит, что миссия его компании проста: «Мы собираемся разрабатывать эти препараты как лекарства, одобренные FDA. Мы собираемся сосредоточиться на данных и клинических испытаниях и подготовить интеллектуальную собственность, которая поможет нам создавать законные медикаменты», – говорит он. – «Мы должны заставить обычного человека осознать, что ЛСД – это не злые наркотики, их можно использовать в качестве лекарств и успешно лечить болезни».

ссылка на гифку

Ран говорит, что доктор Лихти также поможет компании подготовить микродозовое исследование ЛСД в качестве потенциального лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности у взрослых (СДВГ). «Микродозирование» – это термин, который относится к практике приема небольших, негаллюциногенных доз психоделических препаратов.

«За последнее десятилетие мы собрали самую большую коллекцию клинических испытаний, посвященных ЛСД. Мы изучали фармакологию и потенциальное медицинское применение ЛСД и других психоделиков в течение многих лет в лаборатории, у пациентов и у здоровых добровольцев», – сказал д-р Лихти.

Ран знает, что у его компании тяжелая борьба, которая обойдется сотнями миллионов долларов в попытке убедить FDA одобрить ЛСД и другие психоделические препараты. Он также понимает, что ему приходится вести культурную борьбу, чтобы убедить людей в том, что ЛСД, который долгое время использовался в качестве рекреационного наркотика, является серьезным фармацевтическим препаратом.

«Mind Medicine» не является «тимотским лири», как он говорит, ссылаясь на бывшего гарвардского психолога, который изучал психоделические наркотики, в конце концов был уволен и стал лидером контркультурного движения. «Это не 1960-е годы снова и снова. Я не хочу иметь ничего общего с теми людьми, которые хотят декриминализировать психоделики», – говорит он. – «Вам не нужно быть революционером, чтобы вывести эти лекарства на рынок. Вам просто нужно приходить на работу каждый день, заниматься строгой наукой и придерживаться прагматичного подхода».

Госпитальный корабль ВМС США Милосердие

Британская компания запатентовала псилоцибиновые таблетки

Британская фармацевтическая компания COMPASS Pathways объявила, что получила патент США на «псилоцибиновый препарат», предназначенный для борьбы с устойчивой к лечению депрессией. По данным Всемирной организации здравоохранения, более 264 миллионов человек во всём мире страдают от депрессии. Половина всех самоубийств также относится к людям, которые были в депрессии.

«Слишком много людей страдают от устойчивой к лечению депрессии, – сказал генеральный директор и один из основателей COMPASS Джордж Голдсмит в своём пресс-релизе. – Мы стремимся внедрять инновации, такие как терапия псилоцибином, для эффективного решения этой быстрорастущей проблемы».

В прошлом году COMPASS стала первой организацией, получившей ускоренное назначение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Наркотики могут получить ускоренное назначение только в том случае, если имеются клинические данные, подтверждающие эффективность препарата и лишь тогда, когда традиционные методы лечения бесполезны.

В настоящее время псилоцибиновые таблетки от COMPASS проходят II фазу клинических испытаний, которая уже показали, что псилоцибин безопасен для введения пациентам. Далее лекарство входит в фазу III. В случае успешного её прохождения, препарат получит право на окончательное утверждение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединённых Штатов.

Проконсультируйте по вопросам танатологии

Достопочтенные пидоры из касты медиков, поделитесь иллюстрированной литературой или документалками по вопросам посмертных изменений человека и процессов разложения. Ну, или распишите более-менее подробно, что будет происходить с человеческим лицом в течение первых недель вечного сна в прохладном сухом месте (при условии естественной смерти и отсутствия рядом садистов-некрофилов).

Разумеется, всё это из извращённого интереса искусства для, хочу подготовить концепт-арты для реалистичного грима зомби. С меня мешок нихуя.